Cas номер: 147403-03-0 Молекулна формула: C24H29N5O3
| Точка на топене | 230°C |
| Плътност | 1,41g/cm³ |
| температура на съхранение | 2-8 ℃ |
| разтворимост | Той е почти неразтворим във вода, а разтворимостта в етанол е 5,5 mg/m |
| оптична дейност | +76,5 градуса (C=1, етанол) |
| Външен вид | бяло или почти бяло твърдо вещество, без мирис |
е непептиден, орално ефективен ангиотензин II (АТ) рецепторен антагонист.Той има висока селективност към рецептор тип I (AT1) и може да бъде конкурентно антагонизиран без никакви стимулиращи ефекти.Той може също така да инхибира медиираното от AT1 рецептор освобождаване на алдостерол от надбъбречните гломерулни клетки, но няма инхибиторен ефект върху предизвиканото от калий освобождаване, което показва неговия селективен ефект върху AT1 рецепторите.Експериментите in vivo върху различни видове животински модели с хипертония показват, че има добър антихипертензивен ефект и няма значително влияние върху сърдечната контрактилна функция и сърдечната честота.Няма антихипертензивен ефект при животни с нормално кръвно налягане
Антихипертензивни лекарства.е ангиотензин II (Ang II) рецепторен антагонист, който селективно блокира свързването на Ang II към AT1 рецепторите (неговият специфичен антагонистичен ефект върху AT1 рецепторите е около 20 000 пъти по-голям от този на AT2), като по този начин инхибира съдовата контракция и освобождаването на алдостерон, което води до хипотензивни ефекти
Препоръчваната начална доза за таблетки е 80 mg (2 таблетки), приемани перорално веднъж дневно.Обикновено, ако е неефективно в продължение на 4 седмици, дозата може да се увеличи до 160 mg (4 таблетки) веднъж дневно.Според данни за чуждестранни клинични приложения максималната доза може да достигне 320 mg (8 таблетки) веднъж дневно
1.Пациенти с хипертония, усложнена с диабет, хипертония, усложнена с нефропатия или проста диабетна нефропатия,
2. пациенти с хипертония, усложнена със сърдечна недостатъчност или инфаркт на миокарда
