l Cas номер: 171596-29-5 Молекулна формула: C₂₂H₁₉N3O₄
| Точка на топене | >193°C |
| Плътност | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (рН 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| температура на съхранение | -20°C |
| разтворимост | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (рН 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| оптична дейност | [α]/D +68 до +78°, c = 1 в хлороформ-d |
| Външен вид | Бяло до почти бяло твърдо вещество |
| Чистота | ≥98% |
(пазарно наименование или ) е вид PDE5 инхибитор, използван за лечение на еректилна дисфункция, доброкачествена хипертрофия на простатата и белодробна артериална хипертония.Ефектът от отпускане на мускулите на кръвоносните съдове и увеличаване на притока на кръв в кавернозното тяло.Механизмът на действие на е чрез инхибиране на активността на cGMP специфичната фосфодиестераза тип 5 (PDE5).PDE5 разгражда cGMP в кавернозното тяло, разположено около пениса.Следователно тадалафи води до повишена концентрация на cGMP, което допълнително предизвиква отпускане на гладката мускулатура и повишен кръвен поток в кавернозното тяло.Някои клинични проучвания също предполагат, че може да подобри функцията на ендотелиума при мъже с повишен сърдечно-съдов риск и да намали вторичните симптоми на пикочните пътища след доброкачествена хиперплазия на простатата.
аналгетик, блокер на поглъщането, агонист на мю-опиоидния рецептор.Инхибитор на фосфодиестераза 5.се използва за лечение на еректилна дисфункция.
е различен по структура както от силденафил, така и от варденафил.Той се абсорбира бързо и достига пикова концентрация (378 μg/L след доза от 20 mg) след 2 часа, показвайки дълъг полуживот от 17,5 часа.Той също се метаболизира от черния дроб (CYP3A4).Трябва да се отбележи, че неговата фармакокинетика не се повлиява клинично от алкохол или прием на храна или от фактори като диабет или увредена чернодробна или бъбречна функция.
