Cas номер: 224785-91-5 Молекулна формула: C23H33ClN6O4S

беше вторият агент, който беше пуснат на пазара и имаше предимството, че времето на неговото начало не беше намалено при приемане на лекарството на пълен стомах.Той е 30 пъти по-мощен като инхибитор на PDE5 (среден IC50, 3,9 nM) от силденафил и 10 пъти по-мощен от тадалафил, с по-голяма селективност (>1000 пъти) за човешки PDE5, отколкото за човешки PDE2, PDE3 и PDE4 и умерена селективност (>80 пъти) за PDE1.PDE инхибиторната селективност и in vitro и in vivo ефективността на новия PDE5 инхибитор.специфично инхибира хидролизата на cGMP от PDE5, с IC50 от 0,7 nM (силденафил 6,6 nM).IC50 за PDE1 е 180 nM, за PDE6 11 nM, а за PDE2, PDE3 и PDE4 повече от 1000 nM.